XenoPort 日本公司的银屑病抗生素虽然在之前期阶段科学研究获得部分获得成功,但其发挥出肾脏相关的征状显现出几率极低。该日本公司通过一个电话都会议发布了科学研究结果,指有三分之一的病变因为征状作罢外科手术,该日本公司股价在个人经历上市前 19% 的升幅后在同样结算显现出大幅攀升。
该日本公司表示,在该抗生素 XP23829 的试验之前,抗生素一组慢性皮肤传染病病变显现出腹泻的不良反应是 22-40%,而口服一组则为 15%。日本公司指,肾脏事件,其之前包含恶心,消化不良,呕吐等,是最常见的征状。
Cowen 日本公司的咨询公司 Schmidt 已对评论指,XenoPort 似乎能够挤压现有的国际标准银屑病外科手术抗生素,但应当停顿耗用有限的资源。咨询公司指,对比其它抗生素,XP23829 的发挥并没有比如说的优势,如这是 Celegene 日本公司去年核准的银屑病抗生素 Otezla,以及 Tecfidera 日本公司的多发性硬化症抗生素。
XenoPort 日本公司表示,预计将在明年开始后期临床试验,并将在全球范围内寻求合作关系,加快该口服抗生素的工业发展。
银屑病是最普遍存在的自身自身免疫传染病之一,但却难以外科手术,病变的皮肤都会变厚,再现红色与深蓝色的鳞片状,眼部或疼痛。根据美国国立卫生科学研究院的估计,这种传染病都会负面影响 2.0-2.6% 的美国人口比例,而白种人的发病率更高。有约 15% 的银屑病病变终究可能都会工业发展为银屑病性脊柱炎,或其他脊柱问题。
XenoPort 表示,800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的抗生素可以降低银屑病的不堪重负程度。
美国食品和抗生素管理局在去年初核准了诺华的胆结石 Cosentyx 应用于外科手术银屑病。礼来正在开发的抗生素 Ixekizumab 也应用于外科手术这种传染病。加拿大的 Valeant 制药日本公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病抗生素 brodalumab 的电子商务特权,安进日本公司曾在三月作罢了该抗生素。
XenoPort 股票在券商一天之前的结算额下降 25%,至其去年最低点的 5 美元。
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