据搜狐医泻药立即,医泻药外媒网站Fierce Pharma,通过对2026年的全球销售得出结论,对2021年最受期待的本品并购完成了名列第一。具体名列第一情形如下:
一、aducanumab
新公司:渤健/卫材结核病:老年痴呆症预估2026年销售收入:48亿美元
aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏症(AD)的研究者若无,同类型的《处方泻药用户付费法》(PDUFA)远距离日期为2021年6翌年7日。
本年1翌年30日,渤健(Biogen)与共同伙伴卫材(Eisai)已对联合宣布,加拿大食品和泻药若无管理局(FDA)已将抗肿瘤泻药若无aducanumab生若无制品使用权登记(BLA)的初审期延长了3个翌年。
但如果获取批复,aducanumab将成为第一个有潜力有含义地改变AD的网络、加快AD泻药理学病状下降的化疗方法,同时也将是第一个假定去除Aβ可以获取更好泻药理学效果的化疗方法。
而且从医泻药市场竞争调研的机构Evaluate Vantage已对公联合开发表统计信息得出结论,如果最终并购,aducanumab在2026年的全球销售收入将达到48亿美元。
二、NVX-CoV2373
新公司:Novax结核病:COVID-19接种预估2026年销售收入:27.3亿美元
最近发表的III期泻药理学试验显示,Novax的COVID-19接种兼具89.3%的功效。日后,大英帝国、加拿大、成员国和加拿大开始对Novax的COVID-19接种完成回转初审。
该接种NVX-CoV2373的回转初审过程已从多个监管的机构开始,之外拉丁美洲泻药品管理局(EMA)、加拿大食品泻药品监督管理局(FDA)、大英帝国泻药品和保健产品局(MHRA)和加拿大农业部。
Evaluate预估,Novax-COVID-19接种2021年(第一年)的销售收入为23.7亿美元,得出结论2026年的总销售收入将保持在27.3亿美元。
三、efgartigimod新公司:Argenx结核病:IgG内皮细胞的自身免疫性病症预估2026年销售收入:25亿美元
Efgartigimod是一款在研的HIV片段,旨在减小免疫力亚型G(IgG)HIV并阻断IgG循环,可化疗已确定由致病IgGHIV驱动加剧的自身免疫性病症,之外:重症遗传性(MG),寻常性天疱疮(PV),免疫性血小板减小症(ITP),慢性高血压脱髓鞘性多发性白痴(CIDP)。
Argenx新公司迄今仍未向加拿大FDA提交了efgartigimod化疗脸部型式重症遗传性(gMG)的登记,并预估本年将向日本和成员国的监管的机构提交同样的登记。
另外,2021年1翌年6日,再鼎医泻药与argenx宣布,双方达成该公司使用权共同,再鼎医泻药将统筹推进efgartigimod在四区的联合开发和商品化兼职。
Evaluate Vantage得出结论,efgartigimod并购后,在2026年的全球销售收入将达到25亿美元。
四、bardoxolone methyl新公司:Reata Pharmaceuticals结核病:慢性支气管炎预估2026年销售收入:25亿美元
以后,bardoxolone methyl在2型式糖尿病和4期慢性支气管炎的泻药理学试验研究者中都再次出现了问题,加剧该泻药若无的研究者之路更为坎坷。但就在2019月内,Reata公联合开发表了3期试验致力信息。
研究者显示,接受bardoxolne methyl化疗因阿尔波博综合征加剧慢性支气管炎病患者在48紧接著心肌有所改善,停泻药4紧接著小规模好转。阿尔波博综合征是加剧心肌衰竭的第二大常见主因,在加拿大严重影响多达60000人。迄今这种情形还没有化疗方法。
Evaluate指出,bardoxolne methyl后期的销售得出结论很少,本年获批后预估只有几百万美元补贴。不过,该泻药若无将在2024年急剧达到轰动一时的地位,销售收入达到11.2亿美元,2026年将有利于加速至25亿美元。
五、Deucracitinib新公司:百时美施贵宝(BMS)结核病:等高血压病症预估2026年销售收入:22.1亿美元
deucracitinib是处于泻药理学研究者检验化疗多种免疫内皮细胞性病症的第一个也是唯一一个新型式、制剂、功能性乙酰激酶2(TYK2)药物,用于化疗不用免疫内皮细胞病症,之外银屑病、银屑病高血压、狼疮和高血压肠病。
2020年11翌年BMS称,在一项针对中都度至重度深褐色型式银屑病病患者的3期试验性,TYK2药物Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相对来说,口服这种本品的病肤状况改善得更好。
Evaluate Vantage得出结论,eDeucracitinib在2026年的全球销售收入将达到22.1亿美元。
六、Inclisiran
新公司:诺华
结核病:高胆血症
预估2026年销售收入:20.1亿美元
inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals联合开发,是first in class的降低LDL-C的小抑制RNA泻药若无。The Medicines Company新公司获取了inclisiran的全球该公司联合开发和商业使用权,诺华在2019月末通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran补贴未收。12翌年11日,成员国委员会颁赠诺华inclisiran在拉丁美洲市场竞争的销售使用权。
与现有的两种PCSK9HIV(安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent)相对来说,inclisiran有更好的依从性,这是因为前两种泻药品是每两到四周由病患者必需给泻药一次,而inclisiran是由专业知识医护人员在两次初始剂量后每六个翌年口服一次。
截至本年1翌年,EvaluatePharma估计,2026年Repatha总销售收入为19.7亿美元,赛诺菲/再造元Praluent的全球销售收入仅为6.69亿美元。两者都略高于当时inclisiran的估计20.1亿美元。
七、SRP-9001
新公司:Sarepta Therapeutics
结核病:杜兴氏肌肉肥胖症(DMD)
预估2026年销售收入:18.8亿美元
SRP-9001是一种研究者性的基因移转到治疗,旨在将其微量抗肌肥胖肽编码基因传递至肌肉组织,以有全面性地产生微量抗肌肥胖肽。
2020年7翌年24日,加拿大食品泻药品监督管理局(FDA)亦然SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)批复慢速指定出口处。除慢速出口处外,SRP-9001还被颁赠罕有儿科病症(RPD)称号。SRP-9001先前在加拿大,成员国和日本被颁赠孤儿院泻药参赛权。
2019年12翌年,新公司宣布了使用权协商,颁赠 罗氏新公司在加拿大以外地四区启动SRP-9001并将其商品化的该公司投票权。Sarepta拥有最初在全国儿童医院的Abigail Wexner研究者所联合开发的微肌肥胖肽基因化疗计划的专有权。
八、Adagrasib
新公司:Mirati Therapeutics
结核病:KRAS G12C基因阳性癌症
预估2026年销售收入:17.4亿美元
KRAS被认为是不宜治愈的癌症靶标,而KRAS G12C是一种博定的KRAS亚基因,约占所有KRAS基因的44%,全球每年超过100000人患病为KRAS G12C基因。
Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C基因体的博异性优化制剂药物。通过在非活性状态下与KRAS G12C不宜逆转地功能性结合,制止其发送细胞会生长信号并加剧免疫细胞会死亡。
截至本年1翌年,EvaluatePharma预估2026年adagrasib的销售收入为17.4亿美元。
九、Bempegaldesleukin新公司:Nektar Therapeutics结核病:乳癌、肾细胞会癌等癌症预估2026年销售收入:17.2亿美元
bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂,简称bempeg,迄今正试图与BMS的Opdivo联合完成四个3期试验,之外心肌梗死乳癌、肺癌、肌肉浸润性膀胱癌和术后乳癌。
2020年4翌年,加拿大FDA颁赠免疫刺激治疗Bempegaldesleukin孤儿院泻药参赛权(ODD),用于化疗IIB-IV期乳癌。
在1翌年摩根大通医疗会议上,Nektar公布了心肌梗死乳癌的试验计划,设定在2023年并购。此后,预估2022年将公联合开发表心肌梗死肺癌、肌肉浸润性膀胱癌的信息,预估2023年并购。
Evaluate认为,bempeg在2025年的预期销售收入为12.7亿美元的基础上,在2026年的年销售收入为17.2亿美元。
十、Bimekizumab新公司:优时比(UCB)适用于:预估2026年销售收入:16.3亿美元
bimekizumab是一种兼具双重作用机制的鲜明分子可,这是一种新型式人源化单克隆IgG1HIV,能强效、功能性;也都和IL-17A和IL-17F,这是驱动炎症过程的2种关键细胞会因子。
在化疗中都重度深褐色型式银屑病的3期泻药理学研究者中都,bimekizumab已被声称优于艾伯维Humira(修美乐,阿达木抗肿瘤,TNF药物)、贝尔Stelara(喜达诺,乌司纳抗肿瘤,IL-12/IL-23药物)、诺华Cosentyx(可善挺,司库雷尤抗肿瘤,IL-17A药物)。
迄今,bimekizumab化疗中都重度深褐色型式银屑病病患者的并购登记正试图接受加拿大FDA和成员国EMA的初审,预估将在2021年初中都获取批复。
医泻药市场竞争调研的机构Evaluate Vantage公联合开发表统计信息得出结论,bimekizumab并购后,2026年的全球销售收入将达到16亿美元。
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